10月15 權(quán)威雜志《柳葉刀》發(fā)布多篇蜂膠抗腫瘤研究

1、《柳葉刀》關(guān)于蜂膠抗腫瘤之“放療”篇 摘自《柳葉刀》 ●放療前服用，顯著增加癌細(xì)胞對放療的敏感度。 ●有效減輕輻射所致的骨髓造血功能抑制，最大限度地減少放療對人體的損傷。 ●呈現(xiàn)濃度與劑量的依賴性 法國國家科學(xué)研究中心?蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)是一種強(qiáng)效抗氧化劑。 臺灣馬偕紀(jì)念醫(yī)院?放療前服用蜂膠，具有顯著的增敏作用。與單獨使用放療對比，能極大地抑制癌細(xì)胞生長，減少放療對肝臟、腎臟的損傷及對造血功能的影響，延長生存期。 日本國家放射科學(xué)研究所?通過基因定量研究發(fā)現(xiàn)，蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)在高濃度下，具有強(qiáng)烈的抗氧化作用。 國立臺灣大學(xué)?蜂膠能有效誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡，有強(qiáng)大的清除自由基的功能。 日本神戶大學(xué)?蜂膠中的阿替匹林C(ArtepillinC)防止氧化損傷，呈現(xiàn)劑量與濃度的依賴性。 蜂膠具有抗輻射、抗氧化等多重功效，它可用于減輕輻射所致的骨髓造血功能抑制，降低輻射致癌危險性，可以安全用于臨床，最大限度地減少醫(yī)療照射可能對人體造成的損害。 摘自《中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)》 2、《柳葉刀》關(guān)于蜂膠抗腫瘤之“化療”篇 摘自《柳葉刀》 ●與化療藥物聯(lián)合應(yīng)用，瘤體顯著縮小，最大限度提高化療藥物抗腫瘤的活性和抗轉(zhuǎn)移能力，減少化療藥物的毒副反應(yīng)。 ●高濃度蜂膠對突變抑制率達(dá)98.7%，劑量越大，抑制作用越強(qiáng)。 日本東京國家衛(wèi)生研究所?蜂膠中阿替匹林C(ArtepillinC)的抗腫瘤活性，比常規(guī)化療藥物5氟尿嘧啶(5-Fu)更有效。 日本鈴鹿醫(yī)療科學(xué)大學(xué)?蜂膠與5氟尿嘧啶(5-Fu)或絲裂霉素(CMMC)聯(lián)合應(yīng)用：瘤體顯著縮小，減少化療藥物的毒副反應(yīng)，特別是白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板的減少，最大限度地增強(qiáng)免疫力。蜂膠與化療藥物聯(lián)合應(yīng)用，服用至化療后30天為最佳。 克羅地亞薩格勒布大學(xué)?臨床對比蜂膠與表阿霉素化療藥物合用，能產(chǎn)生最大的協(xié)同效應(yīng)：最大程度提高化療藥物抗腫瘤的活性和抗轉(zhuǎn)移的能力，增加造血干細(xì)胞和外周血白細(xì)胞的數(shù)量，極大地減少放、化療的惡化反應(yīng)。 意大利卡塔尼亞大學(xué)?蜂膠提取物誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡，具有替代傳統(tǒng)化療的可能。 環(huán)磷酰胺(CP)、疊氮鈉(NaN3)、正定霉素(DNR)、2-氨基芴(2-AF)等化療藥物，均屬于誘變劑，可誘發(fā)基因突變。蜂膠對誘變劑誘發(fā)的突變顯示出強(qiáng)抑制作用，劑量越大，抑制作用越強(qiáng)。高濃度的蜂膠對突變抑制率達(dá)到98.7%。 摘自《中國新藥》 蜂膠抗腫瘤作用是通過誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的，它激活了凋亡相關(guān)基因。 摘自《中華腫瘤雜志》 3、《柳葉刀》關(guān)于蜂膠抗腫瘤之“血管抑制”篇 摘自《柳葉刀》 ●? 蜂膠顯著降低腫瘤組織周圍新生血管形成的數(shù)量，阻止癌細(xì)胞侵入、浸潤與轉(zhuǎn)移。 ●? 呈現(xiàn)濃度的依賴性 日本靜岡大學(xué)?蜂膠中的阿替匹林C(Artepillin C)顯著抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖，顯著降低腫瘤周圍組織新生血管形成的數(shù)量，呈現(xiàn)濃度的依賴性。 臺灣馬偕紀(jì)念醫(yī)院?蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)抑制腫瘤組織周圍血管生成，阻止腫瘤細(xì)胞的侵入、浸潤與轉(zhuǎn)移。 4、《柳葉刀》關(guān)于蜂膠抗腫瘤之“激活免疫與抑制腫瘤”篇 ●? 蜂膠對腫瘤有強(qiáng)大抑制作用，臨床對比腫瘤體積顯著縮小 ●? 蜂膠在高劑量時，抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移，治療各種癌癥具有特效 ●? 蜂膠激活自身免疫系統(tǒng)直接抗腫瘤，保護(hù)正常細(xì)胞 摘自《柳葉刀》 美國紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)中心?蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)在高劑量時，對腫瘤及已經(jīng)轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞具有殺傷力，保護(hù)正常細(xì)胞，治療各種癌癥具有特效。 美國國家環(huán)境健康科學(xué)研究中心癌癥實驗室?蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)抑制致癌物質(zhì)生成，對已轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞具有誘導(dǎo)凋亡的作用 。 日本林原生化實驗室藤崎研究所?蜂膠中的阿替匹林C(Artepillin C)對腫瘤細(xì)胞的生長具有明顯抑制作用，能激活自身免疫系統(tǒng)直接抗腫瘤。 美國新澤西州立大學(xué)?蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)抑制癌細(xì)胞生長及擴(kuò)散，對腫瘤及已經(jīng)轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞具有殺傷力，保護(hù)正常細(xì)胞及防止擴(kuò)散，阻斷癌細(xì)胞DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成。 韓國Sahmyook大學(xué)?蜂膠提取物能夠激活巨噬細(xì)胞，呈現(xiàn)劑量的依賴性。 埃及曼蘇拉大學(xué)科學(xué)院?蜂膠對腫瘤有強(qiáng)大的抑制作用，臨床對比，腫瘤體積顯著減小。 美國哥倫比亞大學(xué)?赫伯特歐文綜合癌癥研究中心(Herbert Irving Comprehensive Cancer Center) 蜂膠明顯抑制乳腺癌細(xì)胞增長，誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。 5、《柳葉刀》關(guān)于蜂膠抗腫瘤之“濃度與計量”篇 摘自《柳葉刀》 ●蜂膠顯著抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移、浸潤與擴(kuò)散，呈現(xiàn)濃度依賴性：濃度不同，抑瘤率大相徑庭。 ●評估對比腫瘤的體積與重量，蜂膠抑制癌細(xì)胞呈現(xiàn)顯著的劑量與時間的依賴性。 韓國國家生物學(xué)研究室，韓國東國大學(xué)?蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)具有強(qiáng)大的抗轉(zhuǎn)移作用，顯著抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移、浸潤和擴(kuò)散，呈現(xiàn)劑量的依賴性。 美國衛(wèi)生基金會?蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)強(qiáng)力抑制由致癌物而導(dǎo)致的基因突變，顯著抑制癌細(xì)胞生長和DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成，具有濃度的依賴性：濃度不同，抑瘤率不同。 美國德克薩斯大學(xué)、安德森癌癥研究中心(Anderson Cancer Center)?蜂膠中的咖啡酸苯乙酯(CAPE)對癌細(xì)胞具有極強(qiáng)的抑制作用，呈現(xiàn)時間與劑量的依賴性。 韓國大學(xué)?在腫瘤侵潤和轉(zhuǎn)移過程中，蜂膠具有較強(qiáng)的抑制作用，呈現(xiàn)濃度的依賴性。 臺灣中山醫(yī)學(xué)大學(xué)?通過評估腫瘤的體積與重量，蜂膠抑制癌細(xì)胞呈現(xiàn)顯著的劑量依賴性。 蜂膠抑制癌基因突變，對黃曲霉毒素，苯并芘等強(qiáng)誘變劑有明顯的抑制作用。 蜂膠濃度越高抑制正常細(xì)胞基因突變率越高(癌變率降低) 摘自《中國衛(wèi)生檢驗雜志》...